Delight696 2025-09-16 13:28 采纳率: 0%
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使用dRep时报错ERROR DOUBLE CRITICAL ERROR AGAIN WITH PRIMARY CLUSTER

我在使用dRep的时候出现了一些错误。
我使用的dRep的版本是:v3.4.5

在使用依赖项检测时的输出:只有centrifuge是error,别的都是all good

我原本要对38530个病毒基因组进行去冗余操作,但是在输出的文件夹dereplicated_genomes中发现存在35259个病毒基因组。以下是我的运行代码:
time dRep dereplicate drep/ -g /data/ldd/data_for_processing/fna_list.txt -p 128 -l 2000 --S_algorithm fastANI --ignoreGenomeQuality -pa 0.8 -sa 0.97 -nc 0.85 -comW 0 -conW 0 -strW 0 -N50W 0 -sizeW 1 -centW 0 --skip_plots
我检查了logger.log文件,我猜测问题可能出现在第二步。dRep dereplicate Step 2. Cluster
以下内容截取自logger.log
09-09 16:09 DEBUG running cluster 221
09-09 16:09 DEBUG /home/user/miniconda3/envs/checkm1/bin/fastANI --ql /data/ldd/data_for_processing/drep/data/fastANI_files/tmp/genomeList --rl /data/ldd/data_for_processing/drep/data/fastANI_files/tmp/genomeList -o /data/ldd/data_for_processing/drep/data/fastANI_files/fastANI_out_xoimckskpn --matrix -t 128 --minFraction 0 xoimckskpn
09-09 16:09 DEBUG running cluster 5566
09-09 16:09 DEBUG /home/user/miniconda3/envs/checkm1/bin/fastANI --ql /data/ldd/data_for_processing/drep/data/fastANI_files/tmp/genomeList --rl /data/ldd/data_for_processing/drep/data/fastANI_files/tmp/genomeList -o /data/ldd/data_for_processing/drep/data/fastANI_files/fastANI_out_imxwmalabg --matrix -t 128 --minFraction 0 imxwmalabg
09-09 16:09 ERROR CRITICAL ERROR WITH SECONDARY CLUSTERING CODE imxwmalabg; SKIPPING
09-09 16:09 ERROR CRITICAL ERROR WITH PRIMARY CLUSTER 5566; TRYING AGAIN
09-09 16:09 DEBUG /home/user/miniconda3/envs/checkm1/bin/fastANI --ql /data/ldd/data_for_processing/drep/data/fastANI_files/tmp/genomeList --rl /data/ldd/data_for_processing/drep/data/fastANI_files/tmp/genomeList -o /data/ldd/data_for_processing/drep/data/fastANI_files/fastANI_out_mhnylcorro --matrix -t 128 --minFraction 0 mhnylcorro
09-09 16:09 ERROR CRITICAL ERROR WITH SECONDARY CLUSTERING CODE mhnylcorro; SKIPPING
09-09 16:09 ERROR DOUBLE CRITICAL ERROR AGAIN WITH PRIMARY CLUSTER 5566; SKIPPING
09-09 16:09 DEBUG running cluster 11328
09-09 16:09 DEBUG /home/user/miniconda3/envs/checkm1/bin/fastANI --ql /data/ldd/data_for_processing/drep/data/fastANI_files/tmp/genomeList --rl /data/ldd/data_for_processing/drep/data/fastANI_files/tmp/genomeList -o /data/ldd/data_for_processing/drep/data/fastANI_files/fastANI_out_fnuwccsket --matrix -t 128 --minFraction 0 fnuwccsket

因为不知道应该加什么标签,所以把Python、java和c++都加上去了

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  • 阿里嘎多学长 2025-09-16 13:28
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    阿里嘎多学长整理AIGC生成,因移动端显示问题导致当前答案未能完全显示,请使用PC端查看更加详细的解答过程

    根据你的问题,我分析如下:

    你正在使用dRep这个软件,对38530个病毒基因组进行分析,但是出现了ERROR DOUBLE CRITICAL ERROR AGAIN WITH PRIMARY CLUSTER错误。这是一个很严重的错误,可能会影响整个分析过程。

    由于你只提到了centrifuge这个依赖项报错,其他依赖项都是正常的。因此,你可以尝试以下几步来解决这个问题:

    1. 检查centrifuge的安装和配置:确保centrifuge已经正确安装并配置了。
    2. 查看centrifuge的日志:可能有更多信息可以帮助你解决这个问题。
    3. 尝试重新安装centrifuge:如果上述步骤无效,可以尝试重新安装centrifuge。
    4. 检查dRep的配置文件:可能某些配置文件存在问题,导致这个错误。

    具体的解决方案取决于dRep和centrifuge的具体实现和配置。如果你需要更多的帮助,请提供更多详细的信息或日志。

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  • 创建了问题 9月16日