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在跑单细胞时碰到这个cluster(图中的cluster29)nCount_RNA和nFeature_RNA和别的cluster都不一样,并且在umap图中位置比较偏,细胞数也少,请问这个是由于dou

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大佬们,我想请问一下我用的r4.2.0,安装的是最新版本的metaboanalystr,之前的版本网址都打不开,安装好后总是报这个Error in assign("default.dpi", defa

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运行inla包后出现这张图片,inla.core.safe: The inla program failed, but will rerun in case better initial value

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我之前用Rstudio跑孟德尔一直挺顺利,过了一段时间再用,发现API无论如何都无法使用,我的代码如下:#API获取tokenfile.edit("~/.Renviron") #替换为新的token

Pipijiangdoufu
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如何从0到1开发一套语音聊天软件?用什么技术会好一点?要不要对接音视频第三方?

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scale_fill_gradientn函数,如何让中间色按照自己设定的数字调整。 这样设置图例,导致很多大于2的没有颜色。如何调整使所有都有颜色,而且中间色是1? p <-ggplot(tm

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各位佬们请问这是什么情况呢?问了AI解决不了,希望有人能帮帮忙😭

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进行eQTL和GWAS数据共定位的时候报错应该怎么办,上一次他是说我的rsid不对 out <- ieugwasr_to_coloc(id1 = eqtlID, id2 = outcomeID

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我想用代码将因子按照图1和2顺序排列,但是实际结果是图3和图4 data$cell <- factor(data$cell,ordered = FALSE)

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hydrolight53的User模式应该如何正确使用,使用过程中会显示for文件读取有误

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需要美团API相关接口,有的朋友留言。需要美团API相关接口,有的朋友留言。需要美团API相关接口,有的朋友留言。

2601_95566517
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做QTL和GWAS共定位SNP需要质控吗,数据来源是啥,代码代码是啥,结果怎么看

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R语言“替换数据里有0行,但数据有216”。应该怎么修改啊,

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micapipe步骤中存在eddy-Cuda9.1,但是处理器配置太新不兼容,只好退行到CPU处理方式,增大了数据处理时间。请问有没有可能可以把micapipe中eddycuda9.1指定成其他更新版

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SBFM61.3的固件(我这里找的是SBFM61.3_11032021.BIN,没找到2020的版本)

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我现在是分析抗性基因与组间的差异,然后做了一下anosim显示有差异,然后想在组间找出差异基因,现在只有相对丰度,是否可以用Metagenomeseq分析相对丰度

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如果有一天,java架构师彻底被机器人和超级人工智能所取代,那么这个世界上还有多少人在用电脑工作呢?如果连java最高级的架构师和编码师也被取代,那么人类还有什么能比的过ai的,除了感性和个人魅力?

m0_62385604
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生信数据分析一团乱麻怎么办,复现文章数据的时候发现他所给出的代码是针对已经处理好上游的数据的,但是给的只有原始数据和.msf数据,我从.msf里面挖出来数据后进行了他文章里面描述的标准化和筛选,然后也

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咋办工艺库的限制:如果你的工艺库没有定义某些特定的通孔(比如某些特殊的多层通孔),或者没有把接触孔包含在这个下拉列表里,那么这里就只会显示金属层之间的通孔。

2501_92163387
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运行了图中的代码出来很多如图所示的warning,用encoding=gbk或utf-8都解决不了,求问各路大神这个怎么解决

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做cellchat画图时自环的角度颠倒,如何解决,cellchat版本为2.2,ggplot2为4.0.2 library(CellChat) data.input <- LayerData(

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怎么才能解决consensusclusterplus这个报错,矩阵结构总是有两个,用deepseek还是报错

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最近在学Rstudio,结果render Quarto时一直报错。已重新安装过R,Rstudio,Rtools都无效。Quarto 渲染报错:invalid argument (cannot enco

回答 H20CB
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Level 2(被试间/个体层): 自变量 X(实验组 vs 控制组)。Level 1(被试内/情景层): 调节变量 W(情景1 vs 情景2,即重复测量)、中介变量 M(连续变量)、因变量 Y(连续

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在Rstudio中配置github的PAT,用gitcreds::gitcreds_set() 查询信息,我的username怎么是PersonalAccessToken,正确吗,之前一直卡,怀疑是这

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处理的 p = 0.001 但在nmds图中处理的置信椭圆都重叠在一起了,这是什么原因?应该怎么解决

回答 cozy_k
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是少一个库?我自己没有root权限,这个要怎么解决啊?自己也重新下载了一个imagemagick,但还是不成功,依旧加载不了

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为什么运行上述代码后绘制的轨迹图这么丑,怎么去掉阴影部分变成独立的三条曲线呀? pred3 <- predictY(m3, df_long, var.time = "Gestation", dr

回答 adexiaob
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数据yvec.inp中包含25个体的蛋白质含量,xvec.inp中包含25个体SNP1,SNP2,SNP3的三个SNP基因型。要求程序中包含计算每个SNP基因效应值g,SNP的基因方差值gvar,均值

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Error in crossprod(xc) : "crossprod"不是BUILTIN函数跑的那个包需要R版本是4.4.1但是服务器的R版本是4.2.3本机上R版本是4.4.2就能跑服务器上应该怎