目前已用JNLPBA数据集对biobert 模型进行训练,训练已结束,但是训练结果不是很理想(如图)
准确率还算可以,但是召回率和F1值不是很好,validation loss 也比较高,想优化这个模型,应该怎样好呢,模型参数在下图(2),希望各位给点建议。然后再想做一个对比试验,不知道拿这个数据集在不同的模型上训练好还是拿不同的几个数据集去训练一个模型然后对它进行比较,或者拿两三个数据集和两三个模型分别进行训练,比较最后的性能。
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优化模型该如何去操作
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引自免费微信小程序:皆我百晓生
针对您提供的信息,我们可以从多个方面尝试优化您的模型。首先,让我们回顾一下您目前的设置,并提供一些可能的改进策略:
- 学习率调整:您可以尝试降低或增加学习率。初始的学习率可能过高或过低,这可能影响模型收敛速度和最终性能。您可以将学习率设置为一个较小的值,比如1e-5,然后逐渐增大。
learning_rate = 1e-5
- 正则化:检查权重衰减(Weight Decay)的值。如果当前的0.01过大,可能会导致模型过于保守,影响泛化能力。您可以尝试减少到更小的值,例如0.001。
weight_decay = 0.001
- 批量大小(Batch Size):尝试增大或减小批量大小。较大的批量可能导致梯度下降更快,但可能要求更多的内存。较小的批量可能有助于模型更好地拟合数据的细节。
batch_size = 16 # 原始值未知,这里只是一个示例
- 迭代次数(Num Train Epochs):确保您已经充分训练了模型。如果模型未达到最佳性能,可能需要更多迭代次数。然而,过多的迭代可能会导致过拟合。
num_train_epochs = 10 # 如果6个周期还不够,尝试增加这个数值
-
Early Stopping:启用早停(EarlyStopping)。当验证损失不再显著降低时,停止训练,防止过拟合。
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Dropout:在BiBERT模型中加入dropout层,以减轻过拟合。
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数据增强:尝试使用数据扩增技术,如随机截断、替换等,以增加训练样本的多样性。
-
预处理优化:重新审视预处理步骤,确保文本编码正确且一致。
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模型融合:尝试使用不同超参数配置训练多份模型,然后通过投票或者其他方法进行模型融合。
对于对比试验,您可以选择以下几种方式:
- 在不同模型上训练:使用BERT、RoBERTa、XLM-RoBERTa等其他预训练语言模型,在同一个数据集上进行训练,比较它们的表现。
- 在不同数据集上训练同一模型:找到类似的生物医学命名实体识别数据集,如CONLL 2003 或者BC5CDR,使用相同的模型(例如BiBERT)进行训练并比较性能。
- 多模型与多数据集结合:同时执行上述两种实验,即在多个数据集上训练多种模型,这样可以全面评估不同模型的适应性和泛化能力。
请根据实际情况调整这些策略,并记录每种变化带来的效果。此外,注意观察模型是否在训练过程中过拟合,可以通过监测验证集上的表现来判断。如果模型在训练初期就开始在验证集上表现不佳,可能是由于过拟合或者数据分布不均衡导致的,这时可以考虑使用正则化、调整学习率或进行类别平衡的方法。
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